En y pensant, je me demande comment ils ont fait pour associer le nombre de chromosomes à l'espèce en question...
Je m'explique:
Par exemple, deux espèces très proches mais ayant chacune une
diagnose différente, et par conséquent, chacune un
Holotype différent, sont sujettes à des études chromosomiques par une équipe de chercheurs. En effet, on a réalisé deux siècles après la description des deux espèces qu'aucun caractère morphologique n'était valable pour les distinguer.
On donne les résultats:
espèce A: 430 paires de chromosomes
espèce B: 450 paires de chromosomes
(ce sont des exemples, bien sûr)
Pour que les résultats soient valables, il faut étudier le caryotype des spécimens holotypiques des espèces A et B, non ?
Alors que se serait-il passé si les caryotypes étaient identiques chez les deux Holotypes ? On en conclut que les deux espèces sont en fait une seule... mais quel nom choisir ? A ou B ?
Tout cela m'intrigue
EDIT: et si les Holotypes étaient identiques chromosomiquement parlant mais qu'en réalité deux espèces différentes existaient dans la nature, avec deux caryotypes différents, que faire ? 