Tout ou partie de l'insecte (ça dépend de la taille - pour une abeille par exemple on ne prend qu'une patte) est mis dans 100 ul d'une solution NaOH 25 mM, EDTA 0.2 mM pendant 30 minutes à 95°C. Ceci permet de relâcher l'ADN des tissus. La solution est ensuite refroidie sur glace, neutralisée avec un même volume de 40 mM Tris-HCl pH 5.0. Ensuite, on prend 1 ul de la solution pour
amplification PCR en utilisant des amorces (oligonucleotides) spécifiques pour le
gène COX1. Le fragment PCR amplifié est ensuite purifié et envoyé pour
séquençage.